
Monica Bunaciu
Diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică în 1994
Două recăderi, transplant de măduvă în 1996 de la soră perfect compatibilă, recuperată total din 1998
Monica …..o Romanca de 37 de ani, care traieste in Franta. Este Presedinta Asociatiei Romane impotriva Leucemiei
Acum saptesprezece ani aveam mii de ganduri, aveam 20 de ani, studiam Relatii Comerciale si urma sa fiu economist. Dar ma simteam obosita….si imi era din ce in ce mai rau.
Intr-o zi am facut febra si am mers la prietena mea din copilarie, Dana, care este medic, sa ma consulte. Imediat cum a vazut ca am ¾ lichid la plamani, fara sa mai stea la discutii, a decis ca trebuie sa fiu internata. Cautam scuze ca nu am pijamaua la mine, ca nu sunt pregatita…nimic….a adus o ambulanta si pe vrute, pe nevrute a mers cu mine la Coltea, unde o auzeam pe d-na dr Popescu ca e ori – ori, sau si – si…..In final mie mi s-a spus ca am tuberculoza.
In salon erau toti cu leucemii si limfoame si eu faceam citostatice ca toti ceilalti….multi pacienti spuneau…o…e foarte grav sa ai leucemie…e mortala…nimeni nu scapa….asa ca aveam din ce in ce mai multe dubii ca as avea tuberculoza. Devenisem suspicioasa. Parea ca nimeni nu imi spune adevarul. Intr-o buna zi, m-am strecurat la asistente si am luat fisa mea, unde am vazut scris diagnosticul…si asa a inceput un fel de joaca de-a soarecele si pisica….oare cand imi vor spune adevarul…daca imi ascund inseamna ca e foarte grav…urma sa mor…
Mai tarziu, am aflat de ce… Medicii i-au avertizat pe cei dragi ca nu trebuie sa imi spuna ca sa nu sufar, ca daca ma stressez pot face o descarcare de blasti care imi poate fi fatala. Dupa prima chemioterapie, din decembrie 1994, am intrat in remisie….dar apoi, au urmat doua recaderi: una de ziua Americii, in 1995 si una in 3 ianuarie 1996.
Deoarece in Romania conditiile erau dezastruoase, in ianuarie 1996 am ajuns in Germania, pentru a cauta o solutie. Medicul mi-a spus insa sa merg acasa pentru ca voi muri intr-o saptamana. Cu ultimele forte si ultimele ramasite de speranta, tatal meu a sunat la o clinica din Italia. Acolo au fost dispusi sa ne primeasca urgent. Cu greutate am obtinut viza si am ajuns noaptea la un hotel in apropierea spitalului. Acolo, dr Paolo Di Bartolomeo, cel care astazi este pentru mine ca un tata, omul care mi-a dat viata a doua oara, a fost socat de aparenta mea. Eram umflata de la corticoterapie, iar venele imi erau distruse, mainile fiindu-mi arse si pline de hematoame de la chemioterapie. Eram in faza terminala. Desi in teorie nu mai aveam sanse, mi s-a facut o chemioterapie creata doar pe mine….s-au facut teste si in final au reusit sa creeze un coktail care mi-a oferit remisia. Apoi o alta chemioterapie, si iradiere totala, dupa care mult asteptatul transplant. Apoi, in 21 martie 1996, am facut transplantul, cu maduva de la sora mea, cu care eram compatibila 100%.
Urmatoarele cinci luni am fost izolata. Varsam de zece ori pe zi, imi era rau, nu reuseam sa mai mananc sau sa beau nici macar apa. La sfarsitul lunii aprilie 1996 am facut un edem cerebral si am fost trei zile in coma. Nu imi amintesc foarte multe dar stiu ca am simtit dragostea celor din jur, am simtit ca sunt importanta. Apoi m-am trezit.
Asta se intampla in 1996.
Viata mi s-a schimbat la 180 de grade…eu m-am schimbat foarte mult. Am realizat ca exista o alta calitate a vietii la pacientul cu astfel de experienta. Avem alte prioritati. Poti sa ai toti banii din lume si cele mai importante joburi si sa mori de leucemie….sau poti sa fi sarac si cineva sa iti intinda o mana de ajutor si sa reusesti.
Am invatat ca este important sa iti rezolvi toate conflictele…cu tine insuti si cu cei din jur, sa inveti sa relativizezi, sa iti oferi sansa de a fi salvat, si sa le oferi celor din jur posibilitatea sa te ajute.
Ceea ce este important pentru mine este sa ii ajut pe cei care trec prin ce am trecut eu, sa inteleaga ca exista solutii, ca nici un om nu poate prevede exact ce se va intampla, si ca atata timp cat suntem in viata exista speranta. Impreuna putem incerca sa gasim cele mai bune solutii.
Sunt o persoana obisnuita, care traieste datorita oamenilor care m-au ajutat sa raman in viata. Cel mai pretios lucru pe care il primim din aceasta lupta este dragostea. Am intalnit oameni care mi-au intors spatele si oameni care desi nu ma cunosteau au facut totul ca sa ma ajute. Am decis sa fac parte dintre cei care dau o mana de ajutor. Nu conteaza ce spun medicii – ei sunt tot niste oameni si prin urmare au anumite limite – lupta trebuie dusa pana la capat.
Nu voi reusi sa le multumesc niciodata indeajuns oamenilor care mi-au salvat viata: Petruta, mama, tata, Paolo, Dana, Manu, Nina Popescu (sau mami 2), fam Cusumano, Maurizzio, "Frog", medicii si asistentii care au facut ce au putut ca sa ma ajute, fiecare dupa posibilitati, Cici, Ruxi, Don Bruno, Domenico, Roberta, Monia, si multi altii….sper ca sunt mandri de mine, de cea care am devenit.
Munca de voluntariat in beneficiul pacientilor mi-a oferit onoarea sa cunosc oameni minunati ca: Ciprian, Camelia,Benu, Yolanda, Anka, Mihaela, Vlad, Marina, Justin, Bogdan, Daniel, Raluca,Nicoleta, Alessia, Luminita, Doina, Alina,Alex, Iustina, Andrei, medici deosebiti, atat din tara cat si din strainatate, si atatia si atatia altii.
http://www.selectionclic.com/societe-survivre-au-cancer-5761?page=2
9 comments
27 ianuarie 2012 la 17:19
Buna Ziua.Am o nepotel in virsta de 3 ani si 7 luni il chema CRISTEA EDUARD a fost diagnosticat cu leucemie mieloblastica acuta. In prezent este internat la fundeni si face primele citostatice.va rog daca ne puteti ajuta cu mai multe sfaturi in ceia ce avem de facut, stiu ca este un drum foarte lung si dureros el nu are sora sal ajute cu donarea de celule stem dar cumva cred ca poate fii alte soluti vom lupta pana la ultima carte ,dar nu stim carei regula jocului.VA MULTUMSC
27 ianuarie 2012 la 19:40
Trimiteti va rog un raport medical detaliat, in engleza. Acest raport medical va fi trimis la diferiti medici din strainatate, pentru a vedea ce va sfatuiesc. Daca va trebui facut transplant, ne vor spune ce tip de tranplant, si daca e nevoie de donator, se va cauta donator in baza internationala de donatori sau se va face cu compatiilitate partiala ( tata sau mama), in functie de ce vor considera medicii ca este mai bine pentru pacient
Veti gasi un model de raport, completat cu un exemplu fictiv, pe site, la sectiunea http://www.aril.ro/category/cum-sa-lupti/transplant/
Odata completat va rog sa il trimiteti pe adresa office@aril.ro si monicabunaciu@gmail.com
7 februarie 2012 la 21:38
Fiul meu in varsta de 6 ani a fost diagnosticat 10.10.2011 cu leucemie acuta limfoblastica nu raspunde la prednison faza a trea nu avem in familie donatori in prezent urmam curele la spitalul Fundeni cura noastra difera de celelalte este mai agresiva ce sanse are pentru trasplant cat costa si cum putem intra in legatura cu clinicile din exterior?
7 februarie 2012 la 22:11
Pentru a va putea da un sfat competent, completati raportul medical dupa modelul pe care il gasiti aici: http://www.aril.ro/2006/04/217/transplantul-3-actele-necesare/
De indata ce voi primi raportul, voi cere sfatul medicilor din strainatate si daca este cazul unui tratament facut in strainatate, va vor da un preventiv cu costul aproximativ. Acest document il veti putea utiliza pentru a completa dosarul necesar obtinerii fondurilor
30 aprilie 2012 la 10:01
Buna Monica.Nu stiu daca iti mai aduci aminte de mine,ne-am cunoscut sa zic asa la SUUB cand ai venit asta iarna si ai stat de vorba cu noi,ne-ai dat sfaturi si ne-ai povevestit prin ce ai trecut.M-ai intrebat ce boala am si ti-am zis leucemie limfoma cu celule T.Atunci eram la a 7 cura de citostatice si am venit cu pritena mea.Oricum nu stiu daca iti mai aduci exact aminte de mine.Vreau doar sa iti zic ca m-au ajutat sfaturile voastre de atunci iar acum sunt in Israel de 3 luni,am facut transplantul si sper ca de acum totul sa descurga bine.Sper sa citesti mesajul si poate imi mai dai un mic sfat.Te pup si multa sanatate:!
30 aprilie 2012 la 10:09
Buna Alexandra,
Sigur ca imi aduc aminte. Ma bucur ca te ajuta sfaturile noastre.
In general gasesti pe site tot ce iti este necesar. In linii mari, dupa transplant, este foarte importanta igiena, alimentatia si trebuie sa iti gasesti un echilibru. Dupa 3 luni, presupun ca nu ai facut complicatii si ai iesit din spital….sau cat a trecut de la transplant? Sti ca si eu am facut transplantul in preajma Sarbatorii de Paste? In 21 martie 1996….a trecut ceva de atunci….sper ca peste 5 ani cand practic vei fi declarata vindecata, sa ne intalnim si sa sarbatorim
Sanatate si toate cele bune.
Cu drag,
Monica
30 aprilie 2012 la 20:08
Pe 9 mai fac o luna de la transplant.Inca sunt in spital am putine probleme cu trombocitele dar in rest totul este bine.Sper ca totul sa decurba bine si sa nu apara nici o problema pe parcurs.Poate e un semn bun ca totul sa petrecut asa in prag de sarbatoare.:)Cand ma intorc in tara poate avem vreodata posibilitatea sa ne mai intalnim.Iti doresc multa sanatate in continuare.Multumesc de raspuns.Cu drag,Alexandra
30 aprilie 2012 la 21:33
Cu siguranta. Oricum este nevoie de cca o luna pentru ca noua maduva sa inceapa sa functioneze.Cine a fost donator?
Mi-ar face mare placere sa ne revedem.
iti doresc sanatate si tot ce e mai bun pe lume.
cu drag,
Monica
1 mai 2012 la 12:38
Donatorul a fost un baiat de 28 de ani din Germania.Atat stiu.Stiu ca trebuie sa am multa rabdare in astea 100 de zile ca totul sa fie bine sa ma pot intoarce acasa cu bine.
Multumesc la fel.Cu drag,Alexandra