Prin acest termen se intelege un sindrom hemoragic si trombotic, cu evolutie acuta sau cronica, legat de factori externi capabili sa activeze cascada coagularii, ducand la un consum de trombocite si de factori de coagulare.
Printre cauzele care pot determina un astfel de sindrom amintim:

• eliberarea in circulatie a unor substante straine cu actiune tromboplastinica, ca in unele patologii obstetricale, in arsurile intinse sau in unele neoplazii (de exemplu leucemia acuta promielocitica);
• eliberarea de substante toxice bacteriene;
• complexe circulante antigen-anticorp;
• soc;
• afectari vasculare.

In forma acuta apar manifestari hemoragice, cu sangerari profuze, purpura, hematoame, epistaxis care pot avea decurs rapid si fatal, in timp ce in forma cronica evolutia e mai putin dramatica iar diagnosticul este predominant unul de laborator. Tratamentul consta in inlaturarea cauzei si plasma proaspata si eventual, in functie de situatie, heparina. Prin transfuzia de plasma se pot administra diversi factori deficitari si chiar inhibitori fiziologici ai coagularii astfel controland simptomatologia heloragica.