Article XML http://www.aril.ro/cuprins/medical/view.article.php/2/c1 2010-07-31T20:55:26+02:00 monicabunaciu at free dot fr ARTICLE @ DELTA powered by FeedCreator 1970-01-01T00:00:00+02:00 1970-01-01T00:00:00+02:00 1970-01-01T00:00:00+02:00 http://www.aril.ro/cuprins/medical/view.article.php/2/c1 admin

Categorie: Leucemii acute<br />Subtitlu: Prezentare<br />Sumar: Este o dereglare a hematopoiezei caracterizata printr-o proliferare si o acumulare progresiva de celule mature granulocitare la nivel medular.Este o dereglare a hematopoiezei caracterizata printr-o proliferare si o acumulare progresiva de celule mature granulocitare la nivel medular. Este o proliferare clonala legata de expansiunea unei celule stem deja orientata, care isi mentine capcitatea initiala de diferentiere. <br /><p>Boala are incidenta maxima intre 50-60 de ani, afecteaza mai ales barbatii si apare foarte rar la copii. Nu se cunosc exact factorii determinanti ai bolii, singurul factor etiologic posibil este expunerea la radiatiile ionizante. </p><p><strong>Ce este cromozomul Philadelphia?</strong> </p><p>Aceasta boala se distinge printr-o alterare citogenetica tipica, datorata unei translocari intre cromozomii 9 si 22, care e demostrabila la toti precursorii hematopoietici. Aceasta translocatie (schimbul de material genetic intre un cromozom si altul) permite jucstapunerea unei oncogene (gena reglatoare) numita Abelson (abl) de pe cromozomul 9, cu regiunea numita breakpoint cluster region (bcr) de pe cromozomul 22). Fuziunea acestor regiuni da nastere unei gene anormale (bcr/abl) care la randul ei se va traduce intr-o proteina de fuziune cu actiune tirozikinazica (care regleaza functiile metabolice celulare) care sta la baza transformarii leucemice. </p><p><strong>Cum se poate prezenta?</strong> </p><p>LMC se poate prezenta in trei faze diferite: </p><ul><li>faza cronica: cand sunt prezente purine celule blastice in maduva, pana la 5%, si este posibil sa nu existe inca simptome;</li><li>faza accelerata: cand sunt prezente mai mult de 5% dar mai putin de 30% blasti la nivel medular si mai putin de 5% in snagele periferic; </li><li>criza blastica: procentul de blasti e mai mare de 30% in maduva si mai mare de 5% in sangele periferic.</li></ul><br />